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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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六价铬检测中,我做的标准曲线0.2;0.5;1;1.0;2.0;4.0;6.0;8.0;10.0;吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下:
标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8
2016年04月30日发布人:ayanyang
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很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬为致癌物质,易被人体吸收而在体内蓄积,所以通常水质检测六价铬指标,其主要来自工业污染,总铬浓度应大于或等于六价铬.
2014年09月18日发布人:nmn
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请教各位大侠:
1、[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]检测Cr 铬时,检测的是三价铬还是六价铬?
2、测试有机样品时,先使用硝酸
2011年01月25日发布人:ztjnanning
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t检验
10,可是3cm比色皿不是有规定斜率范围吗,达不到也可以用吗?,规定斜率为0.43-0.47的标准的代号是多少?,不好意思,六价铬的斜率要求是0.0460±0.0012,总铬0.00447±0.0014,都是30mm,你说的斜率
2015年04月29日发布人:small2011
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做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]火焰法中三价铬和六价铬的灵敏度哪个大
兄弟最近看了篇文献,铬的价态对铬测定的影响-刘志钢,其中
2011年10月28日发布人:bing0421gs
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各位的回复。[/size]
[size=2] 我是从事水环境监测的,工作要求快速准确大批量的检测地表水中的六价铬含量,所以希望尽快找到原因,和方便快捷的处理方法。[/size]
[size=2] 目前如果水样不
2011年01月25日发布人:tao123sy
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我想问下,EN 71-3:2013测六价铬有谁测到过阳性的吗?如果从来都没有阳性样品,我们做到那么低的检出限有什么用?,我们到现在也不没有遇到含有的样品。,这个真不好测试,限值比喝的水还要低。哎
我们目前也没有超标的。如果是涂层的话铝或
2014年11月07日发布人:风往尘香
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass